牡丹江泛实体瘤血液1238基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
血液(血浆+白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
10000元
适用人群
通过一次抽血,全面检测1238个肿瘤相关基因,帮助了解肿瘤情况和指导用药方向。
适用人群
- 在牡丹江进行常规体检,发现肿瘤标志物持续升高,想进一步了解身体情况的朋友。
- 在牡丹江确诊实体瘤后,希望寻找更多潜在用药选择,为后续方案提供参考。
- 在牡丹江接受治疗一段时间后,想了解肿瘤是否发生变化,评估当前方案效果。
- 因身体状况或年龄原因,不便或不愿在牡丹江进行有创组织取材的朋友。
- 希望了解家族内肿瘤风险,但主要成员已不便进行常规筛查的情况。
- 对自身健康管理有较高要求,希望在牡丹江获取更全面分子层面信息的人士。
检测内容
肿瘤细胞在生长过程中,会产生类似“错别字”的基因突变。这项检测通过抽取您的外周血,分离出血浆中的循环肿瘤DNA(ctDNA)和白细胞,对1238个与实体瘤相关的基因进行深度测序,旨在捕捉血液中可能存在的、来自肿瘤的基因变异信号。它能发现多种潜在的基因改变,包括点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合等,这些信息有助于了解肿瘤的分子特征、潜在的用药靶点以及相关的遗传风险。需要了解的是,这是一项基于血液的检测,其检出能力受肿瘤释放到血液中的DNA含量等多种因素影响,可能存在假阴性结果,不能完全替代组织检测。
检测流程
整个过程非常简便。采样方式就是一次普通的静脉抽血,大约需要8-10毫升,和常规体检抽血的感受和耗时差不多。通常不需要严格空腹,但建议在抽血前清淡饮食。抽血过程由专业人员操作,仅有轻微的针刺感。您可以在牡丹江的合作服务点完成采样,也可以通过我们安排的快递邮寄采样包完成,足不出户即可启动检测流程。
准确性说明
我们采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学分析流程,力求结果的准确可靠。检测在符合规范的实验室进行,整个过程注重样本和信息安全。血液检测为无创操作,安全性高。需要提醒您的是,任何检测都有其适用范围。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。本报告为检测结果,仅供您和您的医生参考,不能作为独立的诊断依据。
详细流程
- 在牡丹江通过电话或在线渠道进行初步咨询,了解检测详情。
- 确认参与后,签署知情同意书并完成付款安排。
- 根据您的位置,安排在牡丹江的合作网点采样或邮寄采样包到家。
- 专业人员完成静脉血采集,或将您自采的血液样本寄回指定实验室。
- 实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序和数据分析。
- 生成包含检测结果、解读和提示的书面报告。
- 报告由牡丹江的服务人员递送或邮寄给您,并可安排后续解读咨询。
- 您可以将报告提供给您的医生,作为制定后续健康管理方案的参考之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 保险公司能报销这个费用吗?
- 该检测目前为自费项目,不在我国基本医疗保险的报销范围内。部分商业健康保险可能覆盖,请您务必在检测前详细咨询您所投保的保险公司,以获取准确信息。
- 检测结果会不会有误差?准确度怎么样?
- 我们采用高灵敏度的技术平台和严格的质量控制流程。报告会包含检测灵敏度、覆盖度等技术参数说明,我们的顾问也会为您解释。
- 如果我付了款,但因为个人原因不想做了,可以退款吗?退款政策是怎样的?
- 在样本还未寄送至实验室进行检测之前,您可以申请取消,通常可以协商退款,但可能会扣除已发生的行政及物料成本。一旦样本进入实验室开始检测流程,由于成本已发生,一般无法退款。所有细则会在服务协议中明确,请您在付款前仔细阅读。
- 检测一次要12000元,如果以后复查,价格一样吗?
- 复查时的价格体系与初次检测相同,费用仍为12000元。需要提醒您的是,这属于自费项目,医保不支持报销。对于有复查需求的情况,建议您与主治医生充分沟通必要性后再做决定。
- 晚上或凌晨可以联系顾问咨询问题吗?
- 我们的服务顾问在工作日的标准工作时间(通常是9:00-18:00)为您提供服务。非工作时间,您可以通过留言或在线渠道提交问题,顾问会在下一个工作日尽快回复您。紧急情况请通过预留的紧急联系方式沟通。
注意事项
- 检测前无需特殊准备,但采样前几日请保持正常作息,避免剧烈运动。
- 采样当天可正常清淡饮食,无需空腹,但避免过于油腻。
- 如有晕血史,请在采样前告知工作人员。
- 采样完成后,请按照指导及时将样本寄回,避免延误。
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告和后续沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含您的个人健康信息。
- 报告中的专业内容建议由您的主治医生或在牡丹江的医学专业人士结合您的具体情况解读。
- 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请在参与前知悉。
用户评价 (7条,均分4.9)
妈妈二次手术前做的这个检测,想看看有没有新的用药可能。我代表她操作一切,特别怕留她的手机号会接到乱七八糟的推销电话。结果发现,除了必要的医学解读沟通,没有任何骚扰。所有信息查询都需要我设置的专属密码,这点很赞。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们郑重承诺,客户信息仅用于本次检测服务和必要的医学支持,绝不会用于任何其他目的或透露给第三方。设置查询密码是保护您权益的重要环节。祝阿姨治疗有效!
父亲肺腺癌,EGFR药耐药了。医生推荐做NGS找找原因。对比发现你们这个不仅查耐药机制,还全面扫描其他靶点,价格跟只测EGFR几个耐药位点的产品差不多。果断选了这个。果然发现了旁路激活,换药后有效。这性价比没话说。
机构回复
耐药后的检测至关重要,需要更广的视角寻找出路。我们针对耐药患者设计了更全面的检测内容,价格却力求亲民。很高兴能为您的父亲找到新的治疗方向!
作为肺癌家属,最怕的就是等待结果的煎熬。你们这方面做得不错,在APP上能实时看到样本到哪一步了,大概第7天就显示报告已生成。报告内容专业,但附带的‘患者版摘要’特别好,用大白话把关键结果和下一步建议说清楚了,我们家属一看就懂。
机构回复
感谢您的高度评价!我们深知等待过程的焦虑,因此开发了全流程跟踪功能。同时,为了让非专业的患者和家属能快速抓住重点,我们特意优化了报告呈现方式。您的肯定是我们继续优化的动力!
妈妈乳腺癌术后,医生建议做基因检测评估复发风险和遗传可能性。1238基因的覆盖面确实广,报告里不仅有靶向用药分析,还有详细的遗传风险评估和家属建议。解读医生讲得非常透彻,连我们该怎么做定期筛查都给了方案。感觉不仅仅是买了一份报告,更像是获得了一个长期的专业指导。
机构回复
感谢您细致的反馈。我们设计报告时,就希望它能超越单纯的用药指导,为患者及家庭的长期健康管理提供依据。很高兴我们的努力能被您感知,并将遗传咨询的价值传递给您。祝阿姨康复顺利!
父亲是晚期结直肠癌,一线治疗耐药了,全家都急得不行。抱着试试看的心态做了这个血液检测,居然找到了一个罕见的基因融合,报告推荐了对应的靶向药。现在父亲已经用上药一个月,体感有好转。真的非常感谢这个技术。
机构回复
听到您父亲用药后体感好转的消息,我们由衷地感到欣慰。这正是我们工作的意义所在。希望我们的检测能继续为您的家庭带来希望,祝老人家治疗顺利,早日康复!
给妈妈做的,她肺癌脑转移。报告速度挺快,8个工作日。准确性方面,检测出了脑脊液曾经检出过的同一个靶点,这让我们对血液检测的结果更有信心了。美中不足是报告对‘耐药机制’部分解释可以再深入一点,医生问起来我们还得查资料。
机构回复
感谢您的深度反馈!血液与脑脊液结果的一致性是对我们技术的肯定。您关于‘耐药机制’解读深度的建议非常宝贵,我们会反馈给解读团队进行优化。
我爸爸是胃癌晚期,化疗效果不好,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来还挺快的,真查到了两个能用的靶向药基因突变,医生马上给换了方案。现在老爷子精神好多了,吃饭也不吐了。这个检测真是给了我们新希望,虽然贵点但值了!
机构回复
感谢您的信任!我们非常欣慰得知检测结果为您的父亲带来了新的治疗方向。精准匹配靶向药物正是我们检测的核心目标。祝愿老爷子后续治疗顺利,早日康复!
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